USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis sel nädalal heaks Fitbiti hädaolukorra ventilaatori kasutamiseks COVID-19 pandeemia ajal.
Automaatne elustaja Fitbit Flow töötati välja koostöös Oregoni Tervise- ja Teadusülikooli erakorralise meditsiini arstide ja Mass General Brighami COVID Innovatsiooni keskusega.
"COVID-19 on esitanud meile kõigile väljakutse lükata uuenduste ja loovuse piirid ning kasutada kõike, mis on meie käsutuses, et kiiremini arendada tooteid, mis toetavad patsiente ja neid hooldavaid tervishoiusüsteeme," ütles Fitbiti tegevjuht James Park .
"Nägime võimalust koguda oma teadmisi andurite täiustatud arendamise, tootmise ja ülemaailmse tarneahela kohta, et lahendada kriitiline ja jätkuv vajadus ventilaatorite järele ning aidata muuta selle viiruse vastu võitlemist ülemaailmses plaanis."
Fitbit Flow kasutab tavalistest käsitsi pumbatud elustamiskottidest kõrgemale kompressioonide automatiseerimiseks ja patsientide jälgimiseks tehnoloogiat.
Tootja sõnul on seadme "intuitiivne ja lihtne kasutada" eesmärk vähendada haiglatöötajate koormust.
"Fitbit Flow on suurepärane näide uskumatust innovatsioonist, mis tekib siis, kui akadeemiline ringkond ja tööstus kasutavad probleemipõhist innovatsiooni, et reageerida olulisele vajadusele kiiresti," ütles pediaatrilise erakorralise meditsiini dotsent ja erakorralise kliinilise innovatsiooni kaasdirektor David Sheridan.
Oregoni tervise- ja teadusülikoolis.
"COVID-19 on uus haigus ja selle haiguse progresseerumise, ravi ja võimaliku kordumise kohta on meil veel palju õppida," jätkas ta.
"On ülioluline, et töötame välja lahendused, mis aitavad tagada, et meie tervishoiusüsteemidel on praegu vajaminevad seadmed ja tulevikus, kui näeme COVID-19 taaselustumist."
Sama infrastruktuur, mis toodab miljoneid kantavaid materjale aastas, muudetakse hädaolukorra seadmete konveieriks.
Fitbiti eesmärk on varustada neid masinaid ülemaailmsetesse tervishoiusüsteemidesse ilma traditsiooniliste ventilaatoriteta.
