US Food and Drug Administration (FDA) godkände denna vecka Fitbits nödventilator för användning under COVID-19-pandemin.
En automatisk återupplivningsanordning, Fitbit Flow, utvecklades i samarbete med Oregon Health & Science University akutmedicinska läkare och Mass General Brigham Center for COVID Innovation.
"COVID-19 har utmanat oss alla att driva gränserna för innovation och kreativitet och använda allt vi har för att snabbare utveckla produkter som stöder patienter och hälso- och sjukvårdssystem som tar hand om dem", säger Fitbit VD James Park i ett uttalande .
"Vi såg en möjlighet att samla vår expertis inom avancerad utveckling av sensorer, tillverkning och vår globala leveranskedja för att tillgodose det kritiska och pågående behovet av ventilatorer och hjälpa till att göra skillnad i den globala kampen mot detta virus."
Ett steg upp från standardpumpar för återupplivning, Fitbit Flow använder teknik för att automatisera kompressioner och övervaka patienter.
Den "intuitiva och enkla att använda" enheten, säger tillverkaren, syftar till att minska belastningen på sjukhuspersonal.
"Fitbit Flow är ett utmärkt exempel på den otroliga innovation som uppstår när den akademiska världen och industrin använder problembaserad innovation för att snabbt svara på ett viktigt behov", enligt David Sheridan, biträdande professor i pediatrisk akutmedicin och meddirektör för akut klinisk innovation vid Oregon Health & Science University.
"COVID-19 är en ny sjukdom och vi har fortfarande mycket att lära oss om sjukdomens progression, behandling och potentiella återfall", fortsatte han.
"Det är viktigt att vi utvecklar lösningar som kan hjälpa till att säkerställa att våra hälsosystem har den utrustning de behöver nu, och i framtiden om vi ser en återuppkomst av COVID-19."
Samma infrastruktur som producerar miljontals bärbara produkter om året förvandlas till en monteringslinje för nödanordningar.
Fitbits mål är att leverera dessa maskiner till globala sjukvårdssystem utan traditionella ventilatorer.
